Короткий тандемный набор, или STR (от англ. Short Tandem Repeat), представляет собой последовательность из двух или более пар непосредственно примыкающих друг к другу нуклеотидов, которая повторяется в ДНК. Эти повторы являются важными маркерами в исследованиях ДНК и генетической генеалогии. Например, последовательность (TAGC)n обозначает, что фрагмент TAGC повторяется n раз.
STR — это участки ДНК, состоящие из коротких (обычно 2−6 оснований) повторяющихся единиц (тандемных повторов), которые встречаются в различных частях генома. Данные участки могут сильно варьироваться между индивидуумами, что делает их идеальными для использования в генетических исследованиях и судебной экспертизе. Например, если у двух субъектов различается количество повторов в определённом STR, это может быть использовано как доказательство их генетической различия.
Анализ коротких тандемных повторов стал преобладающим методом определения генетического профиля. Он широко применяется в судебной медицине и генетической генеалогии для решения вопросов идентификации личности. Исследование STR позволяет создать «генетический паспорт» личности, что значительно упрощает поиск родственных связей и изучение генеалогического древа.
Каждый человек наследует набор STR от родителей, и эти маркеры могут передаваться из поколения в поколение. Это помогает исследователям отслеживать расходы на происхождение и миграцию людей. Благодаря высокой вариабельности STR, возможно восстановление связи между генофондом представителей определённых этнических групп или областей. Например, некоторые STR-маркеры могут быть характерны для определённых географических регионов, что помогает понять, откуда могли происходить предки исследуемого человека.
Хотя анализ STR является важным инструментом в генетической генеалогии, стоит отметить, что наука также использует другие методы, такие как анализ однонуклеотидных полиморфизмов (SNP). Если STR помогает выявить более крупные сегменты генетического разнообразия, то SNP фокусируется на изучении изменений на уровне отдельных нуклеотидов. Исследование SNP, в частности, применяется для более глубокого понимания наследственных заболеваний и индивидуальных особенностей.
Короткий тандемный набор (STR) представляет собой ключевой элемент в исследовании ДНК-происхождения и генеалогии. Его способность демонстрировать генетическую уникальность человека делает STR незаменимым инструментом в судебной медицине, генетических исследованиях и восстановлении исторических родственных связей. Будущее генетических исследований обещает ещё большее развитие возможностей анализа STR, что откроет новые горизонты в понимании наших предков и связи с ними.